空氣中的濕度和溫度一樣無(wú)處不在，無(wú)處不有。南方的黃梅季節溫度不高，濕度很大，人就感到悶熱難受。同時(shí)潮濕和霉菌對金屬氧化所造成的損害隨時(shí)在不知不覺(jué)的發(fā)生。    工業(yè)產(chǎn)品中光學(xué)鏡頭，磁記錄材料（包括光盤(pán)），影面膠片，電子信息媒體，電子原器件，儀器，儀表，粉末材料，紙張，木材，絲綢，皮革煙草，食品，茶葉，藥品，糧食等都是需要控制濕度的物品。

　　其中，國家對藥品生產(chǎn)車(chē)間的濕度有明確規定：如：

　　根據國家要求，制藥廠(chǎng)必須通過(guò)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（GMP）認證。

　　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范 第十七條 潔 (區)的溫度和相對濕度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。無(wú)特殊要求時(shí)，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求，制藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過(guò)相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實(shí)現。以達到GMP的要求。

　　藥品應按規定的儲存要求專(zhuān)庫、分類(lèi)存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。制藥生產(chǎn)企業(yè)審查評定標準中：25．7  生產(chǎn)環(huán)境沒(méi)有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品，是否對生產(chǎn)車(chē)間的溫濕度進(jìn)行控制。    生產(chǎn)實(shí)施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會(huì )受潮變質(zhì).定期對除濕設備進(jìn)行維護,監測室內空氣濕度.

　　由此可見(jiàn)，制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴格的控制，而可林艾爾除濕機是控制濕度的一種理想設備。